灵光®复方樟柳碱注射液

 

核准日期:2007年04月16日

修改日期:2013年09月22日

                  2019年12月01日

                  2020年12月15日                                           灵 光®

复方樟柳碱注射液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

 

【药品名称】

通用名称:复方樟柳碱注射液

英文名称:Compound  Anisodine  Hydrobromide  Injection

汉语拼音:Fufang  Zhangliujian  Zhusheye

【成份】

本品为复方制剂,其组份为氢溴酸樟柳碱0.2mg,盐酸普鲁卡因20mg。辅料为:氯化钠。

【性状】

本品为无色澄明液体。

【适应症】

用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。

【规格】

2ml:氢溴酸樟柳碱0.2mg、盐酸普鲁卡因20mg。

【用法用量】

患侧颞浅动脉旁皮下注射,一日一次,每次2ml(1支)(急重症者可加球旁注射,一日一次),14次为一疗程。据病情需要可注射2至4疗程。

【不良反应】

少数患者注射后轻度口干,15至20分钟消失。

【禁忌】

1. 脑出血及眼出血急性期禁用。

2. 有普鲁卡因过敏史者禁用。

【注意事项】

1. 用过扩血管药和激素治疗无效者,可适当增加疗程。

2. 青光眼和心房纤颤患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

高剂量时有一定降血压作用,持续90分钟恢复,心电图无明显变化,对呼吸深度和频度均无明显影响。

【药理毒理】

通过家兔原发性和继发性眼缺血以及眼血管阻塞性缺血的动物模型试验,结果表明:本品可以加速恢复眼缺血区血管活性物质的正常水平,缓解血管痉挛,维持脉络膜血管的正常紧张度及舒缩功能,增加血流量,改善血流供应,促进缺血组织迅速恢复。

【贮藏】

遮光,密闭,30℃以下保存。

【包装】

棕色安瓿装,每盒10支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准  WS1-(X-120)-2006Z

【批准文号】

国药准字H20000495

【药品上市许可持有人】华润紫竹药业有限公司

注册地址:北京市朝阳区朝阳北路27号18幢

【生产企业】

企业名称:华润紫竹药业有限公司

    生产地址:北京市朝阳区朝阳北路27号

    邮政编码:100024

电话号码:400-6508-662  010-62262389  010-62250419(售后服务)

010-65483355-2221(生产)

    传真号码:010-62219316

网    址:http://www.zizhu-pharm.com.cn                     ®

 

 

修订内容:在说明书文字中【药品上市许可持有人】注册地址由“北京市朝阳区酒仙桥路2号”变更为“北京市朝阳区朝阳北路27号18幢”。

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